Resistência ao cisalhamento de bráquetes fotopolimerizados com arco de plasma, LED e luz halógena utilizando diferentes tempos / Shear bond strength of brackets bonded with plasma arc, LED and halogen light using different curing times

Esta pesquisa avaliou in vitro a resistência ao cisalhamentode bráquetes ortodônticos fotopolimerizados com o arco de plasma, odiodo emissor de luz (LED) e a luz halógena convencional em diferentestempos. Bráquetes foram colados em 60 pré-molares superioreshumanos, divididos em cinco grupos. Nos grupos 1 e 2 utilizou-se a luzarco de plasma por três e seis segundos, respectivamente; nos grupos3 e 4 utilizou-se o LED por cinco e dez segundos, respectivamente; nogrupo 5 utilizou-se a luz halógena por 40 segundos. Os corpos de provaforam armazenados em água destilada em temperatura ambiente e,após 24 horas dos procedimentos de colagem, foram submetidos aosensaios mecânicos na máquina universal MTS-Material Test System. Paraa complementação dos resultados, também foi realizada a avaliação e aclassificação do padrão de descolagem dos bráquetes utilizando o lAR.Os resultados foram analisados por meio da análise de variância (Anova,seguida do teste SNK de Tukey para comparação múltipla de médias.Nãohouve diferenças entre os grupos 2, 4 e 5, as quais foram maioresque as médias dos grupos 1 e 3, iguais entre si. Os escores do lAR nãomostraram diferenças quanto à interface de descolagem entre os trêstipos de luz em todos os tempos testados. A luz arco de plasma e o LEDpodem ser utilizados por tempos reduzidos, dentro de certos limites,em relação à luz halógena na colagem de bráquetes ortodônticos, semperda de resistência ao cisalhamento.

This study evaluated in vitro the shear bond strength ofbraekets bonded with xenon plasma are light, light-emitting diode (LED)and conventional halogen light using different curing times. Bracketswere bonded to the bueeal surfaee of 60 human maxillary premolarsalloeated to tive groups. In groups 1 and 2, the resin was cured with theplasma are for three and six seconds (5), respectively; in groups 3 and4, the LED was used for tive and ten 5, respectively; and in group 5, thehalogen light was used for 40 s. The specimens were stored in waterfor 24 hours and subjected to a shear force until bracket failure. Thedebonding pattern was classified according to the adhesive remnant index(ARI). The results were assessed by Anova and the SNK post-hoe test.No differenees were deteeted among groups 2, 4 and 5, whieh showedhigher averages than groups 1 and 3, whieh were not different betweenthemselves. The ARI scores showed no differenees among the three typesof light sourees in ali times tested. Plasma are and LED lights ean be usedwith shorter euring times, within certain limits, than conventional halogenlight for bonding orthodontie brackets, without decreasing bond strength.

Avaliação da efetividade do laser terapêutico no controle de índice de dor de pacientes em tratamento ortodôntico / Evaluation of the effectiveness of therapeutic laser control index of patient pain in orthodontic treatment

O objetivo deste estudo foi avaliar a aplicação do laser diodo AsGaAl no controle da sensação dolorosa de paciente em procedimento de separação dental dos 1os molares inferiores. Participaram da pesquisa 62 pacientes com idade média de 19,7 anos que iniciaram o tratamento ortodôntico na Clínica de Pós-Graduação da Disciplina de Ortodontia do Departamento de Clínica Infantil da Faculdade de Odontologia de Araraquara - UNESP. Os pacientes foram divididos em 4 grupos alternando a aplicação do laser com e sem efeito terapêutico e de acordo com rodízio do lado do início de sua aplicação: Grupo I -Início laser lado direito; Grupo II- Início placebo lado direito; Grupo III- Início laser lado esquerdo Grupo IV -Início placebo lado esquerdo. O laser, com ou sem efeito terapêutico, foi aplicado antes da separação, 24 e 48 horas após a separação. A dor foi avaliada por uma escala visual analógica. O índice de dor foi registrado antes e após a aplicação do laser com ou sem efeito terapêutico dependendo do grupo, e imediatamente após a separação. Após 24 e 48 horas, o registro da dor se deu antes e após as aplicações de laser com ou sem efeito terapêutico dependendo do grupo. Antes e após a irradiação, a média dos escores da EVA para o grupo placebo e laser foi de zero. Logo após a separação, a média da EVA para o grupo placebo foi de 1,6, significantemente maior que a média de 1,1 registrada para o grupo laser (p=0,013). Após 24 horas e antes da nova irradiação, os valores de dor registrados entre os grupos não se mostraram diferentes, com valores de 2,6 e 2,2 para os grupos placebo e laser, respectivamente. Após a irradiação, os valores caíram para 1,8 e 1,6 não se mostrando diferentes. Após 48 horas, os valores continuaram caindo para 1,2 e 1,2, ainda não diferentes entre si e após a irradiação, os valores continuaram caindo para 1,1 e 0,8, sem diferenças entre si. Em relação ao gênero, somente após a primeira irradiação no grupo placebo, o gênero feminino teve um nível de dor (0,1) significantemente maior (p=0,04) em relação ao masculino, com valor de 0, no grupo onde foi aplicado o laser, ambos os gêneros apresentaram valores insignificantes e após 48 horas, no grupo onde o laser foi aplicado detectou-se uma diferença (p=0,04) entre os gêneros, com um valor de dor mais baixo para os homens (0,6) do que para as mulheres (1,6). A aplicação do laser para diminuir a dor só foi efetiva imediatamente após a aplicação e separação dos dentes. De maneira geral não houve diferenças entre os gêneros, exceto após a primeira irradiação no grupo placebo em que o gênero feminino teve um nível de dor significantemente maior em relação ao masculino e após 48 horas, no grupo onde o laser foi aplicado, detectou-se um valor significantemente de dor mais baixo para o gênero masculino do que para o feminino. O ciclo da dor observado neste estudo teve o seu pico em 24 horas, tanto para os pacientes do grupo laser quanto para os do grupo placebo

The objective of this research was to compare the effect single low-level laser therapy (LLLT) irradiation on pain perception in patients having fixed appliance treatment in the clinic of postgraduate discipline Orthodontics Department, Araraquara-UNESP. Sixty-two patients with mean age, 19.7 years, were recruited to participate in this randomized, double-blinded, placebocontrolled study. The pacients were assigned to 4 groups: Group I- Laser on the right side; Group II- Placebo on the right side; Group III- Laser on the left side; Group IV- Placebo on the left. The laser or placebo was applied before separation, 24 and 48 hours after separation of their first permanent molars in the lower arch. The pain was recorded by a visual analog scale. The data of the pain's scale was recorded before and after the laser's or placebo's irradiation depending on the group, and immediately after separation and then after 24 and 48 hours. Before and after irradiation, the average of the scores of EVA to the placebo group and laser was zero. Just after the separation, the average of the EVA for the placebo group was 1.6, significantly greater than the average of 1.1 registered for the laser Group (p = 0.013). After 24 hours and before the new irradiation, the values registered among the different groups did not show any diferences, with values from 2.2 to 2.6 and placebo groups and laser, respectively. After irradiation, the values dropped to 1.8 and 1.6 not showing differences. After 48 hours, the values continued dropping without any differences. In relation to the gender, only after the first irradiation in placebo group, the female had a level of pain (0.1) significantly higher (p = 0.04) compared to male, and after 48 hours, the group where the laser was applied had a difference (p = 0.04) among the gender with a value of lower pain for men (0.6) than for women (1.6). The laser irradiation to minimize the pain was only effective immediately after application and separation. In general way, there were no differences between the genders, except after the first placebo group irradiation in which the female had a significantly higher level of pain compared to male and after 48 hours, the group where the laser was applied, has a value significantly lower for the masculine gender than for females. The pain cycle observed in this study had its peak in 24 hours, both for laser's and placebo's group

Alterações do perfil médio facial no tratamento da má-oclusão de classe II de Angle com aparelho de Kloehn / Alterations of the face media profile in the treatment of the malocclusion of Angle Class II with Kloehn apliance

A presente pesquisa foi retrospectiva e desenvolvida com o intuito de avaliar as alterações ocorridas no perfil médio facial em pacientes Classe II, Divisão I, de Angle, tratados com o aparelho extrabucal de Kloehn. A amostra foi selecionada e constituída de 30 indivíduos, sendo 18 indivíduos para o grupo experimental e 12 indivíduos para o grupo controle. Foram realizadas telerradiografias no início (TI) e no final (T2) do tratamento para todos os indivíduos. A média de idade no início do tratamento do grupo experimental foi de 9,3 anos e de 10,6 anos para o grupo controle. Os resultados foram obtidos através de medidas cefalométricas tradicionais e pelo movimento dos pontos cefalométricos relacionados ao perfil mole em relação às coordenadas X e Y, obtidas 7° para baixo em relação à linha sela-násio (S-N). As respostas ao tratamento e as alterações provocadas pelo crescimento normal, foram analisadas e comparadas por meio do teste "t" de Student e o teste de Levene aplicado para a análise das variâncias. Foi realizada avaliação da reprodutibilidade do erro do método com índice de concordância acima de 98%. O tratamento com aparelho extrabucal de Kloehn para pacientes em Classe ll, Divisão I, de Angle, não apresentou alterações estatisticamente significantes em relação ao perfil mole facial, ângulo nasolabial, espessura e comprimento do lábio superior, comparado ao grupo não tratado. Por outro lado, houve uma resposta estatisticamente significante (p<0,05) quanto à restrição do deslocamento anterior da maxila com resultados esqueléticos e dento alveolares para a correção desta má-oclusão.

This research was retrospect and developed with intention to evaluate changes occurred in thefacial media profile inpatients class II division 1 of Angle, treated with the Kloehn headgear appliance. The sample was selected and consisted of 30 individuais, I 80 flhe experimental group and 12 of the control group. Cephalometric radiographs for ali patients were taken at the pretreatment (TI) and posl treatment (T2). The average age pre treatment of experimental group was 9,3 years, and for the group control was 10,6 years. The results had been described through traditional cephalometrics measures and for movement of related cephalometrics points to the soft profile in relation to coordinates X and Y, gotten 70for low in relation to the sela nasio line (S-N). The changes showed by the normal growth, had been analysed and compared by means t Student test and the Levene test was appliedfor lhe analysis ofthe variances. Evaluation of reprodutibility (error ofthe method) with index of agreement above of98% was realized. The treatment with Kloehn headgear appliance for patients Angle Class 11, Divisionl did not showed significant statistical changes in relation to lhe facial soft profile, nasolabial angle, thickness and length of the superior lip, when compared with un treatment group. On the other hand, it had results statistical significant (p<0,05) to the restriction of the anterior displacement of the jaw withskeletals and dento alveolars results for the correction of this mal occclusion.

Estudo comparativo da retenção das bandas ortodônticas Grip Tite, convencionais e microjateadas / Comparison of the retention of Grip Tite, conventionals and sandblasted, conventionals orthodontic bands

O objetivo deste trabalho foi avaliar in litro a força necessária para a remoção das bandas ortodônticas Grip Tite (TP Orthodontics, LaPorte/lndiana, EUA), convencionais (Abzil Lancer/São José do Rio Preto, SP) e convencionais com a superfície interna microjateada por óxido de alumínio. Em adição, examinar visualmente a quantidade de cimento remanescente nas superfícies internas das bandas e analisar por meio de microscopia eletrônica de varredura (MEV) as superfícies com melhores características para a retenção. Os resultados obtidos mostraram que a média de carga do grupo de bandas convencionais microjateadas foi significantemente maior que as dos grupos de bandas convencionais e bandas Grip Tite. Quanto a quantidade de cimento remanescente, nas bandas microjateadas foi encontrada mais de 75% de cimento residual aderido as suas superfícies, enquanto nos grupos convencional e Grip Tite foi observado menos de 25% de cimento residual, sem diferença significativa entre estes dois grupos. Os resultados foram confirmados pela MEV, onde foram visualizadas melhores características de superfície para a retenção do cimento nas bandas microjateadas.

The purpose of this study was to evaluate in vitro, the necessary force for the removal of Grip Tite (TP Orthodontics/LaPorte, Indiana), Conventionals (Abzil Lancer/São José do Rio Preto, SP) and Sandblasted Conventionals orthodontics molar bands, us well as, to analyze and to classify, the amount of residual cement in the internal surface of these bands. After that, the surface with better characteristics for the retention was checked using scanning electron microscopy ( SEM). The obtained results showed that the load average of the Sandblasted bands was significantly higher than the conventional and Grip Tite bands. Observing the amount of remaining cement in the bands, Sandblasted bunds indicated the presence of more than 75% of residual cement in the bands, while in the Conventional and Grip Tite groups showed less than 25% of residual cement in the bands, without significantdifference between these two groups. The results were confirmed by the SEM, where the surface with better. Characteristics for the retention of the cement was observed in the bands where the sandblasted process was carried through.

Facilitando a colagem da contenção fixa inferior / An easy way of bonding lower lingual retainers

Contenções linguais fixas são utilizadas comumente na ortodontia após a remoção de aparelhos fixos. Devido aos seus tamanhos, formatos e à anatomia da face lingual dos dentes ântero-inferiores, existem algumas dificuldades em manter a contenção em seu lugar durante o procedimento de colagem. Essas dificuldades podem comprometer o correto posicionamento da contenção e a sua aderência aos dentes. A inabilidade de conseguir-se manter a contenção em seu devido lugar durante a sua colagem pode aumentar o tempo de cadeira e comprometer a estabilidade da contenção. Significância: Se houver uma maneira confiável, simples e rápida de se manter a contenção em posição, o clínico poderia fixá-la mais rapidamente e mais consistentemente. O propósito neste artigo é apresentada uma maneira simples e confiável de se colar contenções linguais.